同步熱分析將熱重分析 TG 與差熱分析 DTA 或差示掃描量熱 DSC 結合為一體，在同一次測量中利用同一樣品可同步得到熱重與差熱信息。相比單獨的 TG 或 DSC 測試，具有如下顯著優(yōu)點：

 

消除稱重量、樣品均勻性、升溫速率一致性、氣氛壓力與流量差異等因素影響，TG 與 DTA/DSC 曲線對應性更佳。

根據(jù)某一熱效應是否對應質(zhì)量變化，有助于判別該熱效應所對應的物化過程（如區(qū)分熔融峰、結晶峰、相變峰與分解峰、氧化峰等）。

 

在反應溫度處知道樣品的當前實際質(zhì)量，有利于反應熱焓的準確計算。廣泛應用于陶瓷、玻璃、金屬/合金、礦物、催化劑、含能材料、塑膠高分子、涂料、醫(yī)藥、食品等各種領域。

 

同步熱分析儀是根據(jù)某一熱效應是否對應質(zhì)量變化，有助于判別該熱效應所對應的物化過程（如區(qū)分熔融峰、結晶峰、相變峰與分解峰、氧化峰）。

 

同步熱分析儀使用時需要注意哪些方面？

 

1.需要由經(jīng)過培訓的人員進行操作，以免造成儀器的損壞。

2.樣品重量一般為5-15mg，常規(guī)選7-10mg左右。熱效應大或分解量大的可以減少樣品量，熱效應不明顯或分解量較少的可適當增加樣品量。原則：用盡可能少的量做出較好實驗效果。

3.一般不要測量有腐蝕性氣體產(chǎn)生的樣品（會損壞傳感器）。

4.每次降下爐子時要注意看看支架位置是否位與爐腔口中央，防止碰到支架盤而壓斷支架桿。

5.推薦使用的升溫速率為10K/min到30 K/min，溫度超過1200℃時建議不超過20k/min，和小于5K/min。

6.試驗完成后，必須等爐溫降到100℃以下后才能打開爐體。

7.應避免在1200℃以上進行恒溫。

8.程序中的緊急復位溫度將自動定義為程序中的最高溫度＋10℃，也可根據(jù)測試需要重新設置該溫度值。但其目的是為了防止因儀器故障造成爐腔內(nèi)溫度過高而出現(xiàn)事故。

9.經(jīng)常在打開爐體的情況下，從左側觀察爐體出氣口是否被污染物堵塞，如有堵塞，必須及時拆卸下來清洗。